Söz konusu Tıbbi Cihazlar için Piyasa Sonrası Gözetim (PMS) süreci, Piyasa Sonrası Gözetim Planı kapsamında yürütülür. Bu prosedüre uygun olarak, yöntemler, tasarım ve kalite problemlerinin olası erken uyarı işaretlerini, ortaya çıkan sorunları veya güvenlik sinyallerini değerlendirmek ve ürünün ömrü boyunca gerekli olan eylem maddelerini atamak için ilgili ve yeni üretim ve üretim sonrası bilgileri elde eder. Tıbbi Ürünler için PMS verileri, PMS planında tanımlandığı gibi dahili, harici ve piyasa tabanlı aktif veri analizi kaynaklarını içerir.